La ricerca medica sta vivendo un significativo cambiamento. È in atto il processo di cambiamento dalla medicina basata su calcoli statistici originati dagli studi clinici classici alla medicina personalizzata che tiene conto delle caratteristiche soggettive del paziente. In questo contesto grande impulso viene dalla genomica e proteomica che ci consentono di identificare il divenire della malattia e le possibili risposte terapeutiche ottimizzate per singolo paziente e non per patologia.
Questa strada è indubbiamente all’inizio ed è difficile ma, come indicano la letteratura internazionale e il buon senso, è la strada da percorrere per curare al meglio i nostri pazienti.
Questo lavoro illustra esempi molecolari e clinici pratici di come le mutazioni geniche ed i comportamenti proteici endocellulari influenzino la nostra attività clinica quotidiana.